isradipina (via orale) nomi di descrizione e di marca

Isradipina viene usato da solo o in combinazione con altri farmaci (come l’idroclorotiazide) per trattare la pressione alta (ipertensione). La pressione alta aumenta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se continua per un lungo periodo, il cuore e le arterie possono non funzionare correttamente. Questo può danneggiare i vasi sanguigni del cervello, cuore e reni, causando un ictus, scompenso cardiaco, o insufficienza renale. La pressione alta può anche aumentare il rischio di attacchi di cuore. Questi problemi possono essere meno probabile che si verifichi se la pressione arteriosa non sia controllata.

Isradipina è un calcio-antagonista. Funziona influenzare il movimento del calcio nelle cellule del cuore e dei vasi sanguigni. Come risultato, isradipina rilassa i vasi sanguigni e aumenta l’apporto di sangue e ossigeno al cuore, riducendo il carico di lavoro.

Il farmaco è disponibile solo con prescrizione del medico.

Questo prodotto è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio

Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per questo farmaco, si deve considerare quanto segue

Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a questo farmaco o di qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione.

Tablet, tablet, a rilascio prolungato; Capsule

studi appropriati non sono stati condotti sul rapporto dell’età agli effetti isradipina nella popolazione pediatrica. non sono state stabilite sicurezza ed efficacia.

allergie

studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici-geriatria che limiterebbero l’utilità del isradipina negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere problemi epatici o renali che possono richiedere un aggiustamento del dosaggio nei pazienti trattati con isradipina.

pediatrico

Non ci sono studi adeguati in donne per determinare i rischi bambino quando si usa questo farmaco durante l’allattamento. Pesare i potenziali benefici contro i potenziali rischi prima di prendere questo farmaco durante l’allattamento.

geriatrico

Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un’interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta assumendo questo farmaco, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso.

Gravidanza

L’allattamento al seno

Interazioni farmacologiche

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è raccomandato. Il medico può decidere di non trattare con questo farmaco o cambiare alcuni degli altri farmaci che si prendono.

altre interazioni

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è generalmente raccomandato, ma può essere richiesto in alcuni casi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci.

Altri problemi di salute

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci.

dosaggio

Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L’utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Discutere con il proprio medico l’uso del farmaco con il cibo, alcool o tabacco.

La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l’uso di questo medicinale. Assicurati di informare il medico se avete altri problemi di salute, in particolare

Oltre all’uso di questo farmaco, il trattamento per la pressione sanguigna alta può includere il controllo del peso e le variazioni nei tipi di alimenti che mangiate, soprattutto cibi ad alto contenuto di sodio. Il medico vi dirà quali di questi sono più importanti per voi. Si dovrebbe verificare con il proprio medico prima di cambiare la vostra dieta.

Molti pazienti che hanno la pressione alta non si noterà alcun segno di problema. In realtà, molti possono sentirsi normale. E ‘molto importante che si prende il farmaco esattamente come prescritto e di mantenere gli appuntamenti con il medico anche se si sente bene.

Ricordate che questo farmaco non cura la pressione sanguigna alta, ma non aiutare a controllare esso. È necessario continuare a prendere come indicato se si prevede di abbassare la pressione sanguigna e tenerlo giù. Potrebbe essere necessario prendere la medicina arteriosa alta pressione per il resto della tua vita. Se la pressione alta non viene trattata, può causare seri problemi come l’insufficienza cardiaca, malattie dei vasi sanguigni, ictus o malattie renali.

Ingoiare la compressa a rilascio prolungato intere con un bicchiere pieno d’acqua. Non rompere, schiacciare, o masticare.

Se sta assumendo le compresse a rilascio prolungato, che fa parte della tavoletta può passare nel feci dopo il vostro corpo ha assorbito il farmaco. Questo è normale e non è niente di cui preoccuparsi.

La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull’etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così.

La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco.

Dose

Se si dimentica una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi.

Conservazione

Conservare il medicinale in un contenitore chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce diretta. Teme il gelo.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario.

Chiedi al tuo operatore sanitario come si deve disporre di tutta la medicina non si usa.

E ‘molto importante che il medico controllare i vostri progressi a visite regolari per assicurarsi che questo farmaco funziona correttamente e per verificare gli effetti indesiderati.

Bassa pressione sanguigna (ipotensione) può verificarsi durante l’assunzione di questo farmaco. Verificare con il proprio medico se si hanno i seguenti sintomi: visione offuscata, confusione, forti capogiri, debolezza o vertigini quando alzarsi da una posizione sdraiata o seduta improvvisamente, sudorazione, stanchezza o debolezza insolite.

Il farmaco può causare ritenzione di liquidi (edema) in alcuni pazienti. Informi il medico se si dispone di gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe, o piedi, formicolio delle mani o dei piedi; o aumento di peso inusuali o la perdita.

Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.

Verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano

Ottenere aiuto d’emergenza immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose si verificano

Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Inoltre, il personale sanitario può essere in grado di dirvi circa i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare o se avete domande su di loro

Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario.

La sindrome dell’intestino irritabile (IBS)

Ciò che provoca la sindrome da intestino irritabile e chi è a rischio?

La sindrome dell’intestino irritabile (IBS) si riferisce ad un disturbo complesso del minore; tratto intestinale. Esso è principalmente caratterizzata da un insieme di sintomi che; è spesso aggravata da stress emotivo. Non è la stessa come infiammatoria; malattia intestinale (IBD), che comprende la malattia di Crohn e la colite ulcerosa.

La sindrome dell’intestino irritabile è anche conosciuto come indigestione nervosa, spastica; colon, nevrosi intestinali, colite funzionale, colon irritabile, mucose; colite, e la colite lassativo.

sindrome dell’intestino irritabile comporta una combinazione di; dolore addominale e alternata; costipazione e diarrea. Ci sono molte possibili cause. Per esempio; ci può essere un problema con il movimento dei muscoli nell’intestino o inferiore; tolleranza per stretching e movimenti dell’intestino. Non c’è problema; nella struttura dell’intestino.

I sintomi della sindrome dell’intestino irritabile

La sindrome dell’intestino irritabile può verificarsi a qualsiasi età, ma spesso inizia durante l’adolescenza; o all’inizio dell’età adulta. E ‘più comune nelle donne. I fattori di rischio possono includere; una dieta povera di fibre, stress emotivo, uso di lassativi, avendo avuto infettive; diarrea o altra infiammazione intestinale temporanea.

sindrome dell’intestino irritabile è molto comune, ma solo un piccolo numero; di persone farsi curare.

I test di solito non rivelano problemi. Non tutti i pazienti richiedono; endoscopia, soprattutto se i sintomi; cominciare presto nella vita e sono stati stabili. Tuttavia, i pazienti che hanno irritabile; sintomi intestinali che cominciano più tardi nella vita di solito richiedono l’endoscopia.

I pazienti più giovani con diarrea persistente può richiedere l’endoscopia a guardare; per la malattia infiammatoria intestinale (di Crohn, malattia o colite ulcerosa). Sindrome dell’intestino irritabile, al contrario; non è una condizione infiammatoria, ma i sintomi possono essere molto simile; quelli di malattia infiammatoria intestinale.

Diagnosi

I pazienti sopra i 50 anni dovrebbero essere sottoposti a screening per il tumore del colon.

Lei ha i sintomi della sindrome dell’intestino irritabile o se si nota una persistente; cambiamento nelle vostre abitudini intestinali.

L’obiettivo del trattamento è quello di alleviare i sintomi. Cambiamenti nella dieta possono aiutare; alleviare i sintomi in alcuni pazienti. No dieta funziona per tutti i pazienti.

Aumentare la fibra alimentare ed evitando gli elementi che stimolano l’intestino; come la caffeina, può aiutare. Altri trattamenti possibili possono includere

Le opzioni di trattamento per diarrea predominante IBS comprendono: diciclomina (Bentyl), alcaloidi della Belladonna / fenobarbital (Donnatal), iosciamina (Levbid), e alosetron (Lotronex – limitato l’accesso solo). Lubiprostone (Amitiza) e linaclotide (Linzess) sono omologati per costipazione predominante IBS. Tegaserod (Zelnorm) è stato ritirato dal mercato statunitense nel 2007, a causa di eventi avversi cardiovascolari.

Chiamate il vostro medico se

Opzioni di trattamento

Guarda anche

ketamina (percorso iniezione) i nomi di descrizione e di marca

iniezione ketamina viene usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la produzione di perdita di coscienza, prima e durante l’intervento chirurgico o una procedura medica. Appartiene al gruppo di farmaci chiamati anestetici generali.

La ketamina è dato solo da o sotto la supervisione diretta di un medico addestrato per usarlo. Se riceverete ketamina durante l’intervento chirurgico, il medico o il anestesista vi darà la medicina e seguire da vicino i progressi.

Questo prodotto è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio

Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per questo farmaco, si deve considerare quanto segue

Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a questo farmaco o di qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione.

studi appropriati Non sono stati effettuati sul rapporto di età per gli effetti di iniezione di ketamina nei bambini di età inferiore ai 16 anni di età. non sono state stabilite sicurezza ed efficacia.

Soluzione

studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici geriatrici che limiterebbero l’utilità di iniezione ketamina negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere reni, fegato o problemi cardiaci legati all’età, che possono richiedere cautela e un aggiustamento della dose per i pazienti che hanno ricevuto l’iniezione ketamina.

allergie

Non ci sono studi adeguati in donne per determinare i rischi bambino quando si usa questo farmaco durante l’allattamento. Pesare i potenziali benefici contro i potenziali rischi prima di prendere questo farmaco durante l’allattamento.

pediatrico

Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un’interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si riceve il farmaco, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso.

geriatrico

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è generalmente raccomandato, ma può essere richiesto in alcuni casi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci.

L’allattamento al seno

Interazioni farmacologiche

altre interazioni

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci.

Altri problemi di salute

Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L’utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Discutere con il proprio medico l’uso del farmaco con il cibo, alcool o tabacco.

La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l’uso di questo medicinale. Assicurati di informare il medico se avete altri problemi di salute, in particolare

Un infermiere o altro operatore sanitario qualificato vi darà il farmaco in un ospedale. Il farmaco viene somministrato un colpo in un muscolo o in una vena.

E ‘molto importante che il medico controllare i vostri progressi molto da vicino, mentre si sta assumendo il farmaco per vedere se funziona correttamente e per consentire un cambiamento della dose. Il medico monitorare la funzione cardiaca, la pressione sanguigna, la respirazione e dopo aver ricevuto il farmaco.

Il farmaco può provocare vertigini, sonnolenza, o confusi per diverse ore. Esso può anche causare problemi con la capacità di pensare. Se ha avuto un intervento chirurgico ambulatoriale, avrete bisogno di qualcuno a guidare a casa.

Il farmaco può farvi avere pensieri insoliti o comportamenti dopo l’intervento chirurgico. Si potrebbe sentirsi confuso o eccitato, o si potrebbe vedere o sentire cose che non sono veramente lì. Si potrebbe sentire come se stai sognando mentre si è svegli. Chiamate il vostro medico se questi pensieri o comportamenti sono gravi o durare più di 24 ore.

Attendere almeno 24 ore dopo aver ricevuto il farmaco prima di guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se non si è attenti.

Questo medicinale si aggiungono agli effetti di alcol e altri deprimenti del SNC (farmaci che possono indurre sonnolenza o meno avviso). Alcuni esempi di deprimenti del SNC sono barbiturici o la medicina per convulsioni o altri anestetici, tra cui alcuni anestetici dentali. Verificare con il proprio medico o il dentista prima di prendere qualsiasi di quanto sopra, mentre si sta assumendo il farmaco.

Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.

Verificare con il proprio medico o l’infermiere immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano

Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Inoltre, il personale sanitario può essere in grado di dirvi circa i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare o se avete domande su di loro

Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario.

Leucemia-cosa succede

Il tuo midollo osseo è dove le cellule staminali crescono. Queste cellule staminali diventano globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.

Quando le cellule leucemiche affollano le vostre cellule normali, il sangue non può fare il suo lavoro. Si può sanguinare o lividi facilmente, hanno più infezioni, e mi sento molto stanco.

I tassi di sopravvivenza sono differenti per ogni tipo di leucemia. Un tasso di sopravvivenza a 5 anni è la percentuale di persone che sono ancora in vita 5 anni o più dopo la diagnosi. Questi numeri non si riferiscono necessariamente ciò che accadrà nel tuo caso.

Leucemia linfoblastica acuta (ALL)

39 su 100 persone 1

La leucemia acuta mieloide (AML)

Dal 5 al 65 di 100 persone 2

La leucemia linfatica cronica (LLC)

81 di 100 persone 3

Leucemia mieloide cronica (CML)

90 di 100 persone 4

Questi numeri provengono da rapporti che sono stati fatti almeno 5 anni fa, prima che i trattamenti più recenti erano disponibili. Quindi possibilità di sopravvivenza oggi sono suscettibili di essere superiore a questi numeri.

Leucemia può andare via. La gente a volte chiamano questo una “cura”. Ma il medico può utilizzare il termine “remissione” invece di “cura” quando si parla di efficacia del trattamento. Molte persone che hanno la leucemia sono trattati con successo, ma il termine remissione viene utilizzato perché il cancro può restituire (ripresentarsi). E ‘importante per discutere la possibilità di recidiva con il medico.

livelli di evidenza per gli studi adulti e di trattamento del cancro pediatrico (pdq®): trattamento [] -get maggiori informazioni da

-4- CANCRO

Chat online

La ‘s LiveHelp® servizio di chat online offre agli utenti di Internet con la possibilità di chattare online con un Information Specialist. Il servizio è disponibile 8:00-23:00 ora della costa orientale, Lunedi al Venerdì. Informazioni specialisti possono aiutare gli utenti Internet a trovare informazioni su siti web e rispondere a domande sul cancro.

Scrivici

Per ulteriori informazioni dal, si prega di scrivere a questo indirizzo

Cerca nel sito

Il sito web fornisce accesso online alle informazioni sul cancro, gli studi clinici, e di altri siti web e le organizzazioni che offrono sostegno e risorse per i malati di cancro e le loro famiglie. Per una ricerca rapida, utilizzare la casella di ricerca in alto a destra di ogni pagina Web. I risultati per una vasta gamma di termini di ricerca includeranno un elenco di “maggiore rilevanza”, da pagina Web editoriale scelte che sono più strettamente correlati al termine di ricerca inserito.

Ci sono anche molti altri posti per ottenere materiali e le informazioni circa il trattamento e servizi di cancro. Gli ospedali nella vostra zona possono avere informazioni su enti locali e regionali che hanno informazioni sulle finanze, spostamenti da e per il trattamento, ricevere cure a casa, e si occupano di problemi legati al trattamento del cancro.

Trova pubblicazioni

L’ha opuscoli e altri materiali per i pazienti, gli operatori sanitari e il pubblico. Queste pubblicazioni discutono tipi di cancro, i metodi di trattamento del cancro, affrontare il cancro, e le sperimentazioni cliniche. Alcune pubblicazioni forniscono informazioni sui test per il cancro, le cause di cancro e la prevenzione, le statistiche di cancro, e attività di ricerca. materiali su questi e altri argomenti possono essere ordinati online o stampate direttamente dalle pubblicazioni Locator. Questi materiali possono anche essere ordinati per telefono dal Cancer Information Service al numero 1-800-4-CANCRO (1-800-422-6237) numero verde.

: 2010-08-26

Questa informazione è prodotto e fornito dal Nationa; Cance; Institute (). Le informazioni contenute in questo argomento può essere cambiato da quando è stato scritto. Per le informazioni più aggiornate, contattare il Nationa; Cance; Istituto tramite il sito web Internet all’indirizzo http: /; cancer.gov o chiamare 1-800-4-CANCRO.

 Informazioni al pubblico dal National Cancer Institute

legionellosi

importan; E ‘possibile che il titolo principale della malattia del legionario’ di report non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

La malattia del legionario è riconosciuto come la polmonite respiratoria acuta causata dal microrganismo aerobi gram-negativi, Legionella pneumophila, e di altre specie. Questo microrganismo può anche interessare altri sistemi del corpo. pazienti affetti possono avere polmonare (polmone e bronchi), tratto gastrointestinale, e le complicazioni del sistema nervoso centrale. L’insufficienza renale può verificarsi di tanto in tanto e può essere abbastanza grave da richiedere la dialisi.

Centri per il Controllo e Preventio delle malattie; 1600 Clifton Road N; Atlanta, GA 3033; Tel: (404) 639-353; Tel: (800) 232-463; TDD: (888) 232-634; E-mail: cdcinfo@cdc.go~~V; Internet: http://www.cdc.gov; NIH / National Institute of Allergy e malattie infettive; Ufficio Comunicazione e Rapporti governo; 6610 Rockledge Drive, MSC 661; Bethesda, MD 20892-661; Tel: (301) 496-571; Fax: (301) 402-357; Tel: (866) 284-410; TDD: (800) 877-833; E-mail: ocpostoffice@niaid.nih.go~~V; Internet: http://www.niaid.nih.gov; Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS; Viale Appia 2; Geneva 27, 121; Switzerlan; Tel: 4.122.791,211 mila; Fax: 4.122.791,311 mila; Internet: http://www.who.int/en; malattie genetiche e rare (GARD) Informazioni Cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20.898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http: //rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

E ‘possibile che il titolo di questo argomento non è il nome selezionato. Si prega di controllare le Sinonimi messa in vendita per trovare il nome alternativo (s) e Disturbo suddivisione (s) oggetto della presente relazione

legionellosi; Febbre di Pontiac

Questa voce malattia si basa su informazioni mediche disponibili tramite la data alla fine del tema. Dal momento che le risorse di Nord sono limitate, non è possibile mantenere ogni voce del database malattia rara completamente aggiornate e precise. Si prega di verificare con le agenzie elencate nella sezione Risorse per le informazioni più aggiornate su questo disturbo.

Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 4/10/200; Copyright 1986 1999 2007 2009 National Organization for Rare Disorders, Inc.

Nessuna

 dalla National Organization for Rare Disorders

effetti tardivi di trattamento per il cancro infantile (pdqто): terapia [] effetti -Late del sistema urinario

trattamenti contro il cancro che predispongono al danno renale in ritardo e l’ipertensione sono farmaci specifici chemioterapici (cisplatino, carboplatino, e ifosfamide), radioterapia renale e nefrectomia. [1] Il cisplatino può causare danno glomerulare e tubulare con un conseguente tasso di filtrazione glomerulare ridotta (GFR) e deperimento elettrolita (soprattutto magnesio, calcio e potassio). Circa il 50% dei pazienti che si verifichi ipomagnesiemia di lunga durata. L’uso di ifosfamide concomitanza con cisplatino aumenta il rischio di danno renale. [2]

Ifosfamide può anche causare tossicità glomerulare e tubulare, con l’acidosi tubulare renale, e la sindrome di Fanconi, un difetto del tubulo prossimale caratterizzato da una compromissione del riassorbimento del glucosio, aminoacidi, fosfato, e bicarbonato. Ifosfamide dosi superiori a 60 g / m 2 a 100 g / m 2, di età più giovane di 5 anni al momento del trattamento, e la combinazione con cisplatino e carboplatino aumentare il rischio di tossicità tubulare renale ifosfamide-associata. [6, 7, 8] anomalie nella filtrazione glomerulare sono meno comuni, e quando si trova, di solito non sono clinicamente significativi. Più comuni sono le anomalie con funzione tubulare prossimale maggiore di funzione tubulare distale, anche se la prevalenza di questi risultati è incerta, e un ulteriore studio di coorti più grandi con più è necessario un follow-up. [2, 9, 10, 11, 12]

Uno studio francese che ha valutato l’incidenza di tossicità tardiva renale dopo ifosfamide segnalato funzione tubulare normale nel 90% dei sopravvissuti al cancro in età pediatrica (follow-up mediano di 10 anni; il 79% dei sopravvissuti al cancro aveva normale GFR, e tutti avevano normale bicarbonato sierico e calcio. Ipomagnesemia e ipofosfatemia sono stati osservati nel 1% dei sopravvissuti al cancro. è stata rilevata glicosuria nel 37% dei sopravvissuti al cancro, ma era mite nel 95% dei casi. è stata osservata proteinuria nel 12% dei sopravvissuti al cancro. All’analisi multivariata, la dose ifosfamide e l’intervallo dalla terapia erano predittori di tubulopatia, e l’età avanzata al momento della diagnosi e l’intervallo dalla terapia erano predittori di GFR anormale. [8]

malattia sindrome di Klinefelter

sindrome di Klinefelter è una condizione genetica che si verifica quando un ragazzo è nato con una copia in più del cromosoma X. sindrome di Klinefelter è una condizione genetica comune che interessa i maschi.

sindrome di Klinefelter influenza negativamente la crescita dei testicoli, e questo può portare a più piccolo di testicoli normali. Questo può portare a bassa produzione di testosterone, ormone sessuale. sindrome di Klinefelter può anche causare ridotta massa muscolare, il corpo ridotto e peli sul viso, e il tessuto mammario allargata. Gli effetti della sindrome di Klinefelter variano, e non tutti con esso sviluppa questi segni e sintomi.

Sintomi

sindrome di Klinefelter spesso non viene diagnosticata fino all’età adulta. La maggior parte degli uomini con la sindrome di Klinefelter producono poco o niente sperma. Ma le procedure di riproduzione assistita può rendere possibile per alcuni uomini con la sindrome di Klinefelter per i bambini padre.

muscoli deboli; Lento sviluppo del motore – più tempo rispetto alla media di sedersi, strisciare e camminare; Ritardo nel parlare; Tranquillo, personalità docile; Problemi alla nascita, come i testicoli che non sono discesi nello scroto

Molti ragazzi con la sindrome di Klinefelter hanno pochi sintomi evidenti, e la condizione può andare non diagnosticata fino all’età adulta. Per altri, la condizione ha un effetto notevole sulla crescita o l’aspetto. sindrome di Klinefelter può anche causare problemi di linguaggio e di apprendimento in alcuni ragazzi.

Segni e sintomi della sindrome di Klinefelter variano per età e possono includere

Vedere un medico per escludere la sindrome di Klinefelter o un’altra condizione di salute, se voi o il vostro figlio ha

Più alto di statura media; gambe più lunghe, più corti torso e più ampi fianchi rispetto ad altri ragazzi; Assente, ritardata o pubertà incompleta; Dopo la pubertà, i corpi meno muscolare e meno del viso e dei capelli del corpo rispetto ad altri ragazzi; Piccolo, testicoli sodi; Pene piccolo; tessuto mammario allargata (ginecomastia); ossa deboli; bassi livelli di energia; Timidezza; Difficoltà ad esprimere sentimenti o di socializzazione; I problemi con la lettura, la scrittura, l’ortografia o la matematica; problemi di attenzione

lento sviluppo durante l’infanzia o adolescenza. Se vostro figlio sembra essere in via di sviluppo più lentamente di altri ragazzi, consultare il medico di tuo figlio. segni e sintomi della sindrome di Klinefelter comuni includono il tessuto mammario allargata (ginecomastia), piccoli organi genitali, e le piccole, testicoli sodi. Anche se qualche variazione in sviluppo fisico e mentale è normale, è meglio controllare con un medico se avete dubbi.

Infertilità; I piccoli testicoli e il pene; Più alto di statura media; ossa deboli; Diminuzione peli del viso e del corpo; tessuto mammario allargata; Diminuzione del desiderio sessuale

Le cause

I ritardi nella crescita e lo sviluppo può essere il primo segno di una serie di condizioni che necessitano di trattamento – tra cui la sindrome di Klinefelter. Se il figlio non hanno la sindrome di Klinefelter, il trattamento precoce, logopedia compreso, può aiutare a prevenire o minimizzare i problemi.

sindrome di Klinefelter si verifica a causa di un errore casuale che provoca un maschio nascere un cromosoma sessuale supplementare. Dei 46 cromosomi umani, i due cromosomi sessuali determinano il sesso di una persona. Nelle femmine, entrambi i cromosomi sessuali sono X (scritti come XX). I maschi hanno una X e un cromosoma sessuale Y (XY).

Il più delle volte, la sindrome di Klinefelter verifica a causa di una copia extra del cromosoma X in ciascuna cella (XXY). copie extra di geni sul cromosoma X possono interferire con lo sviluppo sessuale maschile e la fertilità.

Alcuni maschi con la sindrome di Klinefelter hanno il cromosoma X in più solo in alcune delle loro cellule (mosaico sindrome di Klinefelter). Raramente, una forma più grave di Klinefelter può verificarsi se un maschio ha più di una copia extra del cromosoma X.

sindrome di Klinefelter non è una malattia ereditaria. Piuttosto, gli ulteriori risultati cromosomi sessuali da un errore casuale durante la formazione dell’uovo o sperma o dopo il concepimento.

Fattori di rischio

sindrome di Klinefelter deriva da un evento genetica casuale. Il rischio di un bambino che è nato con la sindrome di Klinefelter non è aumentato di tutto ciò che un genitore fa o non fa. Per le madri più anziani, il rischio è più elevato, ma solo leggermente.

lento sviluppo durante l’infanzia o adolescenza. Se vostro figlio sembra essere in via di sviluppo più lentamente di altri ragazzi, consultare il medico di tuo figlio. segni e sintomi della sindrome di Klinefelter comuni includono il tessuto mammario allargata (ginecomastia), piccoli organi genitali, e le piccole, testicoli sodi. Anche se qualche variazione in sviluppo fisico e mentale è normale, è meglio controllare con un medico se avete dei dubbi .; I ritardi nella crescita e lo sviluppo può essere il primo segno di una serie di condizioni che necessitano di trattamento – tra cui la sindrome di Klinefelter. Se il figlio non hanno la sindrome di Klinefelter, il trattamento precoce, tra cui la terapia del linguaggio, può aiutare a prevenire o minimizzare i problemi .; L’infertilità maschile. Se il vostro partner non è rimasta incinta dopo un anno di regolare, rapporti sessuali non protetti, consultare un medico. L’infertilità è in genere causata da qualcosa di diverso da sindrome di Klinefelter, ma molti uomini non sono diagnosticati con la condizione fino a quando si rendono conto che sono in grado di generare un bambino.

complicazioni

Le complicanze della sindrome di Klinefelter possono includere

Pubertà ritardata; caratteristiche fisiche notevoli, come i capelli radi viso e del corpo, insolitamente lunghe gambe e le braccia, la mancanza di sviluppo muscolare e tessuto mammario allargata; Difficoltà di apprendimento, problemi di attenzione o problemi di sviluppo sociale; Infertilità; ossa deboli (osteoporosi); Aumento del rischio di vene varicose e altri problemi con i vasi sanguigni; Aumento del rischio di cancro al seno e tumori dei nodi di sangue, midollo osseo o linfatici; Aumento del rischio di malattie polmonari; Aumento del rischio di malattie autoimmuni, come il diabete di tipo 1 e il lupus; il grasso della pancia L’aumento, che può portare ad altri problemi di salute; I problemi con la funzione sessuale

Un certo numero di complicazioni causate da sindrome di Klinefelter sono legati a bassi livelli di testosterone (ipogonadismo). terapia sostitutiva del testosterone riduce il rischio di alcuni problemi di salute, soprattutto quando la terapia viene avviato all’inizio della pubertà.

Scrivete note dettagliate su eventuali sintomi .; Fate una lista di tutti i farmaci, così come vitamine o integratori che voi (o il vostro figlio) sta assumendo.

Preparazione per il vostro appuntamento

Una piccola percentuale di maschi con sindrome di Klinefelter sono diagnosticati prima della nascita. Questo potrebbe accadere se una donna incinta ha una procedura per esaminare le cellule fetali tratte dal liquido amniotico (amniocentesi) o la placenta (villocentesi). La maggior parte delle donne che hanno queste procedure sono di età superiore a 35 anni o hanno una storia familiare di malattie genetiche.

Se notate i sintomi della sindrome di Klinefelter in te o tuo figlio, consultare un medico. Il medico farà un esame fisico completo e porre domande dettagliate sui sintomi e la vostra salute (o di vostro figlio). Siate pronti a discutere quando, né tuo figlio, raggiunto certi traguardi pubertà, come ad esempio lo sviluppo di pubico e ascella capelli, la crescita del pene, e aumento delle dimensioni dei testicoli.

Quali esami sono necessari per confermare la mia diagnosi (o di mio figlio) o vedere se i sintomi sono causati da qualcosa d’altro ?; Quali trattamenti sono necessari ?; Quali sono gli effetti collaterali e risultati attesi del trattamento ?; Ci sono opuscoli o altro materiale stampato che posso portare con me? Quali siti web mi consiglia?

Prendete un paio di passi per essere sicuri di sfruttare al meglio della visita medico

test ormonali. I campioni di sangue o delle urine può rivelare livelli ormonali anomali che sono un segno di sindrome di Klinefelter. Il medico può prelevare campioni da valutare in laboratorio .; analisi cromosomica. Chiamato anche analisi del cariotipo, questo test viene utilizzato per confermare la diagnosi di sindrome di Klinefelter. Di solito è fatto prendendo un campione di sangue per gli esami di laboratorio per controllare la forma e il numero di cromosomi.

Preparare una lista di domande può contribuire a rendere al massimo il vostro appuntamento. Si potrebbe desiderare di porsi le seguenti domande

Oltre alle domande che hai preparato, non esitate a fare domande che si verificano a voi durante l’appuntamento.

terapia sostitutiva di testosterone. I maschi con sindrome di Klinefelter non producono abbastanza di testosterone, ormone maschile, e questo può avere effetti per tutta la vita. Partendo al momento del consueto inizio della pubertà, una sostituzione di testosterone può contribuire a trattare o prevenire una serie di problemi .; Il testosterone può essere somministrato per iniezione o con un gel o una patch sulla pelle .; terapia sostitutiva di testosterone permette ad un ragazzo a subire i cambiamenti del corpo che normalmente si verificano durante la pubertà, come ad esempio lo sviluppo di una voce più profonda, in crescita di peli sul viso e del corpo, e aumentando la massa muscolare e la dimensione del pene .; Terapia testosterone può anche migliorare la densità ossea e ridurre il rischio di fratture. Non si tradurrà in allargamento testicolo o migliorare l’infertilità .; rimozione del tessuto del seno. Nei maschi che sviluppano ingrandire il seno (ginecomastia), tessuto mammario in eccesso può essere rimosso da un chirurgo plastico, lasciando un più normale di aspetto petto .; Discorso e terapia fisica. Questi trattamenti possono aiutare i ragazzi con la sindrome di Klinefelter superare problemi nel linguaggio, il linguaggio e debolezza muscolare .; sostegno educativo. Alcuni ragazzi con la sindrome di Klinefelter hanno apprendimento difficoltà e possono beneficiare di assistenza supplementare. Parlate con insegnante, consulente scolastico o la scuola infermiere di vostro figlio su che tipo di supporto potrebbe aiutare .; Trattamento di fertilità. La maggior parte degli uomini con la sindrome di Klinefelter sono in grado di generare figli, perché nessuno gli spermatozoi sono prodotti nei testicoli. Alcuni uomini con la sindrome di Klinefelter possono avere una certa produzione di spermatozoi minima .; Una possibilità che possono beneficiare gli uomini con la produzione di sperma minimo è una procedura chiamata iniezione intracitoplasmatica dello spermatozoo (ICSI). Durante ICSI, sperma viene rimosso dal testicolo con un ago biopsia e iniettato direttamente nell’uovo .; Altre alternative per avere figli sono l’adozione e l’inseminazione artificiale con sperma di donatore .; Psicologia, consulenza. Avere la sindrome di Klinefelter può essere una sfida, soprattutto durante la pubertà e della giovinezza. Per gli uomini con la condizione, affrontare l’infertilità può essere difficile. Un terapeuta della famiglia, consulente o uno psicologo può aiutare a lavorare attraverso problemi emotivi.

Test e diagnosi

Come parte di un esame fisico, il medico sarà probabilmente esaminare il vostro (o di tuo figlio) e al torace zona genitale e può fare i test per verificare riflessi e funzionamento mentale.

Monitorare lo sviluppo di tuo figlio con attenzione e chiedere aiuto per problemi che si nota, ad esempio problemi con la parola o il linguaggio .; Incoraggiare la partecipazione a sport e attività fisiche che contribuirà a costruire la forza muscolare e la capacità motorie .; Incoraggiare il vostro figlio ad essere indipendente. Essere di supporto, ma non eccessivamente protettivo, e di fornire un ambiente di casa con un sacco di feedback positivi e di incoraggiamento .; Cooperare strettamente con la scuola di tuo figlio. Gli insegnanti, consulenti scolastici e amministratori che capiscono le esigenze di tuo figlio possono fare una grande differenza .; Scopri che tipo di sostegno è disponibile, come ad esempio i servizi di educazione speciale .; Connettiti con altri genitori. sindrome di Klinefelter è una condizione comune, e voi – e tuo figlio – non siete soli. Un certo numero di risorse di Internet e gruppi di sostegno può aiutare a rispondere alle vostre domande e ad alleviare le preoccupazioni.

I principali test utilizzati per diagnosticare la sindrome di Klinefelter sono

Se voi o il vostro figlio viene diagnosticata con la sindrome di Klinefelter, il trattamento precoce può aiutare a minimizzare i problemi. Si potrebbe lavorare con un team di operatori sanitari, tra cui un medico specializzato nella diagnosi e nel trattamento dei disturbi che coinvolgono le ghiandole del corpo e ormoni (endocrinologo), un logopedista, un pediatra, un fisioterapista, un consulente genetico, una medicina riproduttiva o esperto di sterilità, e un consulente o uno psicologo.

Trattamenti e farmaci

Anche se non c’è modo di riparare i cambiamenti dei cromosomi sessuali a causa di sindrome di Klinefelter, trattamenti possono aiutare a minimizzare i suoi effetti. Prima una diagnosi è fatta e il trattamento è iniziato, maggiori saranno i benefici. Ma non è mai troppo tardi per ottenere aiuto.

Il trattamento per la sindrome di Klinefelter può includere

Lavorare a stretto contatto con il medico. trattamento appropriato può aiutare a mantenere la vostra salute fisica e mentale e prevenire i problemi più tardi nella vita, come l’osteoporosi .; Indagare le opzioni per la pianificazione di una famiglia. Voi e il vostro partner potrebbe voler parlare con un medico o altro operatore sanitario sulle opzioni .; Parla con altri che hanno la condizione. Ci sono una serie di risorse che forniscono informazioni sulla sindrome di Klinefelter e prospettive di altri uomini e le loro partner che affrontano con la condizione. Molti uomini anche lo trovano utile per partecipare a un gruppo di sostegno.

Coping e sostegno

terapia sostitutiva di testosterone. I maschi con sindrome di Klinefelter non producono abbastanza di testosterone, ormone maschile, e questo può avere effetti per tutta la vita. Partendo al momento del consueto inizio della pubertà, una sostituzione di testosterone può contribuire a trattare o prevenire una serie di problemi.

Ulteriori informazioni sulla sindrome di Klinefelter

Il testosterone può essere somministrato per iniezione o con un gel o una patch sulla pelle.

terapia sostitutiva di testosterone permette ad un ragazzo a subire i cambiamenti del corpo che normalmente si verificano durante la pubertà, come ad esempio lo sviluppo di una voce più profonda, in crescita di peli sul viso e del corpo, e aumentando la massa muscolare e la dimensione del pene.

Terapia testosterone può anche migliorare la densità ossea e ridurre il rischio di fratture. Non si tradurrà in allargamento testicolo o migliorare l’infertilità.

Di più su sindrome di Klinefelter

Trattamento di fertilità. La maggior parte degli uomini con la sindrome di Klinefelter sono in grado di generare figli, perché nessuno gli spermatozoi sono prodotti nei testicoli. Alcuni uomini con la sindrome di Klinefelter possono avere una certa produzione di sperma minima.

Una possibilità che possono beneficiare gli uomini con la produzione di sperma minimo è una procedura chiamata iniezione intracitoplasmatica dello spermatozoo (ICSI). Durante ICSI, sperma viene rimosso dal testicolo con un ago biopsia e iniettato direttamente nell’uovo.

Altre alternative per avere figli sono l’adozione e l’inseminazione artificiale con sperma di donatore.

Con il trattamento e il supporto, gli uomini con la sindrome di Klinefelter possono aspettarsi di condurre una vita normale. La condizione può causare sintomi lievi che sono appena percettibile. Formazione e sostegno sociale possono fare una differenza positiva.

Per aiutare il figlio ad affrontare la sindrome di Klinefelter e promuovere lo sviluppo mentale, fisico, emotivo e sociale sano

Gli uomini con la sindrome di Klinefelter possono beneficiare di una serie di misure di auto-cura

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)

iodio e ioduro di potassio (forte di iodio) (via orale) nomi di descrizione e di marca

Forte lo iodio viene utilizzato per il trattamento di ipertiroidismo, carenza di iodio, e per proteggere la tiroide dagli effetti delle radiazioni da forme radioattivi di iodio. Essa può essere utilizzata prima e dopo la somministrazione di un farmaco radioattivo contenente iodio radioattivo o dopo l’esposizione a radiazioni accidentali (ad esempio, da incidenti centrali nucleari). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico.

Forte iodio è disponibile solo con la prescrizione del medico.

allergie

Questo prodotto è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio

Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per questo farmaco, si deve considerare quanto segue

Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a questo farmaco o di qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione.

Forte iodio può causare problemi alla tiroide nei neonati rash cutaneo e.

Soluzione

Molti medicinali non sono stati studiati specificatamente nelle persone anziane. Pertanto, non può essere conosciuto se funzionano esattamente allo stesso modo che fanno in adulti giovani. Anche se non ci sono informazioni specifiche a confronto l’uso di forte di iodio negli anziani con l’uso in altre fasce d’età, questo farmaco non dovrebbe causare diversi effetti collaterali o problemi nelle persone anziane che fa in adulti più giovani.

pediatrico

Gli studi in donne suggeriscono che questo farmaco comporta il minimo rischio per il neonato quando viene utilizzato durante l’allattamento.

geriatrico

Non ci sono studi adeguati in donne per determinare i rischi bambino quando si usa questo farmaco durante l’allattamento. Pesare i potenziali benefici contro i potenziali rischi prima di prendere questo farmaco durante l’allattamento.

L’allattamento al seno

Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un’interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta assumendo questo farmaco, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso.

L’allattamento al seno

L’allattamento al seno

L’allattamento al seno

L’utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci.

L’allattamento al seno

Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L’utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Discutere con il proprio medico l’uso del farmaco con il cibo, alcool o tabacco.

Interazioni farmacologiche

La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l’uso di questo medicinale. Assicurati di informare il medico se avete altri problemi di salute, in particolare

altre interazioni

Per i pazienti che assumono il farmaco per l’esposizione alle radiazioni

Se forte di iodio sconvolge lo stomaco, prendere dopo i pasti o con cibo o latte se non diversamente indicato dal medico. Se mal di stomaco (nausea, vomito, mal di stomaco, o diarrea) continua, consultare il medico.

Il farmaco deve essere preso per bocca, anche se si tratta in una bottiglia contagocce.

Non utilizzare questa soluzione se diventa giallo marrone.

Prendere forte iodio in un bicchiere pieno (8 once) di acqua o nel succo di frutta, latte, o brodo per migliorare il sapore e ridurre disturbi di stomaco. Assicuratevi di bere tutto il liquido per ottenere l’intera dose di farmaco.

Se si formano cristalli in forte soluzione di iodio, possono essere sciolti riscaldando il contenitore chiuso di soluzione in acqua tiepida e poi agitando delicatamente il contenitore.

La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull’etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così.

La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco.

Se si dimentica una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi.

Altri problemi di salute

Conservare il medicinale in un contenitore chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce diretta. Teme il gelo.

dosaggio

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario.

Il medico dovrebbe controllare i vostri progressi a visite regolari per assicurarsi che questo farmaco non provoca effetti indesiderati.

Per i pazienti che seguono una dieta povera di potassio,

Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.

Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano

Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Inoltre, il personale sanitario può essere in grado di dirvi circa i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare o se avete domande su di loro

Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario.

Dose

Conservazione

Kuvan usi (sapropterina), dosaggio, effetti collaterali

Che cosa è Kuvan?

Fenilchetonuria (PKU) è una malattia in cui il corpo non può abbattere fenilalanina. Elevati livelli di fenilalanina può causare problemi con il pensiero e il comportamento.

Kuvan è usato per abbassare i livelli ematici di fenilalanina in persone con un certo tipo di PKU.

Kuvan può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questo farmaco guida.

Informazioni importanti

Prima di usare Kuvan, informi il medico se è allergico a qualsiasi droga, o se ha una malattia del fegato, una storia di ulcera allo stomaco o sanguinamento, o un disordine di grippaggio.

Inoltre informi il medico su eventuali farmaci in uso, in particolare della levodopa (Larodopa, Altamet, Parcopa, Sinemet), metotressato (Rheumatrex, Trexall), o qualsiasi farmaco per trattare la disfunzione erettile, come il sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis), o vardenafil (Levitra).

Se Kuvan non controlla la sua condizione correttamente, si possono avere sintomi come cambiamenti di comportamento, intorpidimento o formicolio, o problemi con il discorso, la visione, o l’equilibrio. Chiamate il vostro medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi.

Non si deve usare Kuvan se si è allergici a sapropterina dicloridrato.

Prima di prendere questo farmaco

Per assicurarsi che Kuvan è sicuro per voi, informi il medico se si hanno

malattie epatiche o renali

febbre o perdita di appetito

una storia di ulcera allo stomaco o sanguinamento

epilessia o altri disturbi convulsivi

se si è malnutriti

se si prende levodopa o metotressato; o

se si prende il sildenafil (Viagra), avanafil (Stendra), tadalafil (Adcirca, Cialis) e vardenafil (Levitra, Staxyn).

la categoria di gravidanza governo C. Non è noto se Kuvan sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l’utilizzo di questo farmaco.

Vedi anche: gravidanza e l’allattamento avvertimenti (più in dettaglio)

In caso di gravidanza, il vostro nome può essere elencato su un registro delle gravidanze. Questo è quello di monitorare l’esito della gravidanza e per valutare eventuali effetti della sapropterina sul bambino.

Non è noto se sapropterina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino.

Non dare Kuvan a un bambino senza il consiglio del medico.

Kuvan è di solito dato una volta al giorno. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato.

Il farmaco viene fornito con istruzioni pazienti per un uso sicuro ed efficace. Seguire queste istruzioni attentamente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande.

Kuvan funziona meglio se si prende con il cibo.

Si può ingoiare la compressa intera o sciogliere in 4 a 8 once di acqua o succo di mela.

Ci vorranno alcuni minuti per la compressa, a sciogliere, e si può vedere piccoli pezzi nel liquido. Questi pezzi sono sicuri per voi da ingoiare.

Mescolare il composto e poi bere tutto entro 15 minuti dopo la compressa si scioglie.

Come devo prendere Kuvan?

Per ottenere l’intera dose, aggiungere un po ‘d’acqua per lo stesso bicchiere, agitare delicatamente e bere subito.

Kuvan in grado di ridurre i livelli ematici di fenilalanina entro 24 ore quando si prende. Tuttavia, può richiedere fino a 30 giorni di utilizzo di questo farmaco prima che raggiunga il suo effetto più pieno nel vostro corpo. Per ottenere i migliori risultati, continuare a utilizzare il farmaco come diretto.

Informi il medico se si dispone di tutti i cambiamenti di peso. dosi Sapropterina sono basate sul peso (specialmente nei bambini), e le eventuali modifiche possono influenzare la dose.

Kuvan è solo una parte di un programma completo di trattamento che comprende anche una dieta speciale. Seguire la dieta creato per voi dal vostro medico o la nutrizione consulente. Acquisire familiarità con la lista degli alimenti è necessario evitare per aiutare a controllare la sua condizione.

Durante l’utilizzo di Kuvan, potrebbe essere necessario frequenti esami del sangue.

Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso.

Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata.

Non prendete 2 dosi nello stesso giorno.

Seguire le istruzioni del medico su eventuali restrizioni sui prodotti alimentari, bevande, prodotti o attività.

Se Kuvan non controlla la sua condizione correttamente, si possono avere sintomi come cambiamenti di comportamento, intorpidimento o formicolio, o problemi con il discorso, la visione, o l’equilibrio. Chiamate il vostro medico se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi.

Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica al Kuvan: orticaria, eruzioni cutanee; dispnea, tosse, difficoltà respiratorie; nausea, sensazione di testa leggera; vampate di calore (calore, rossore, sensazione di formicolio o); gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola.

Che cosa accade se manco una dose?

Chiamate il vostro medico se avete

Che cosa accade se overdose?

grave mal di stomaco

feci sanguinolente o catramosi, tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè

Che cosa devo evitare durante l’assunzione di Kuvan?

comportamento iperattivo

sequestro (convulsioni); o

dolore toracico o di pressione, mal di diffusione al la mascella o alla spalla.

effetti collaterali Kuvan

Effetti indesiderati comuni possono includere Kuvan

mal di testa

diarrea

vomito; o

il naso chiuso o che cola, mal di gola, tosse.

Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali al governo contro il governo-1088.

Altri farmaci possono interagire con sapropterina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare.

2.02.2014-07-16, 04:33:45

Gravidanza categoria C rischio non può essere escluso

CSA Programma N Non è un farmaco controllato

Soddisfazione Storia La storia del calendario della droga al governo

fenilchetonuria sapropterina

Quali altri farmaci possono incidere Kuvan?

Kuvan (sapropterin)